-
-
-
-
制剂CMO/CDMO业务
服务平台公司专注于化学原料药及其制剂产品的研发、生产与销售，所有产品均通过国家GMP认证，核心产品先后通过欧盟EDQM、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS等多国官方药政认证。2023年4月4日在深交所创业板成功上市后，pa尊龙时凯制药开启了数智、资本双轮驱动的高速发展阶段，业务范围遍及全球数十个国家和地区。
-
-
-
-
-
上市公告
投资者关系公司专注于化学原料药及其制剂产品的研发、生产与销售，所有产品均通过国家GMP认证，核心产品先后通过欧盟EDQM、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS等多国官方药政认证。2023年4月4日在深交所创业板成功上市后，pa尊龙时凯制药开启了数智、资本双轮驱动的高速发展阶段，业务范围遍及全球数十个国家和地区。
-
-
邮箱登陆
-
EN
服务平台
Service Platform
医美材料CMO/CDMO业务
pa尊龙时凯制药全新升级医美材料CMO/CDMO业务板块，致力于为全球医美行业客户提供从研发到商业化生产的全流程解决方案。
|
依托集团在生物医药领域多年的技术积淀与国际化质量管理体系，pa尊龙时凯聚焦于医美材料的创新开发与高效生产。 |
凭借全分子量PLLA/PCL、mPEG-PCL、DHHB等核心医美原料领域的深厚研发积淀，构建了从原料合成、配方设计到终端产品开发的全链条技术体系。 |
公司依托自主创新的工艺平台，持续优化微球粒径控制、缓释性能提升及稳定性增强等关键技术，满足医美产品在长效塑形、皮肤再生及光防护等场景的高端需求。
为确保产品品质与全球市场准入，pa尊龙时凯制药打造了符合国际标准的先进产线，配备智能化生产设备和数字化管理系统，多次通过FDA、欧盟CE及ISO13485等国际权威认证审核。公司严格遵循GMP规范，从原料溯源、工艺参数监控到成品检测，全程实施全生命周期质量管理，确保每批次产品的高纯度、低致敏性与批次一致性。
通过“研发创新+国际认证+柔性智造”三位一体的服务模式，pa尊龙时凯制药致力于为全球客户提供合规、高效、定制化的医美材料解决方案，赋能合作伙伴突破技术壁垒，快速抢占市场先机。
